최고의 가격 식물 호르몬 인돌-3-아세트산 Iaa
Nat응
인돌아세트산은 유기물질입니다.순수한 제품은 무색의 잎 결정 또는 결정성 분말입니다.빛에 노출되면 장미빛으로 변합니다.녹는점 165-166℃(168-170℃).무수 에탄올, 에틸 아세테이트, 디클로로에탄에 용해되고 에테르 및 아세톤에 용해됩니다.벤젠, 톨루엔, 가솔린 및 클로로포름에 용해되지 않습니다.물에 불용성이며 수용액은 자외선에 의해 분해될 수 있지만 가시광선에는 안정합니다.나트륨염과 칼륨염은 산 자체보다 더 안정적이며 물에 쉽게 용해됩니다.3-메틸인돌(스카틴)로 쉽게 탈카르복실화됩니다.식물 성장에는 이중성이 있으며 식물의 각 부분은 이에 대한 민감도가 다릅니다. 일반적으로 뿌리가 줄기보다 큽니다.식물마다 민감도가 다릅니다.
준비 방법
3-인돌 아세토니트릴은 150℃, 0.9~1MPa에서 인돌, 포름알데히드 및 시안화칼륨이 반응하여 생성된 후 수산화칼륨에 의해 가수분해됩니다.또는 인돌과 글리콜산의 반응에 의해서도 가능합니다.3L 스테인레스 스틸 오토클레이브에 85% 수산화칼륨 270g(4.1mol), 인돌 351g(3mol)을 첨가한 후, 70% 하이드록시아세트산 수용액 360g(3.3mol)을 천천히 첨가하였다.250℃로 가열하고 18시간 동안 교반하였다.50℃ 이하로 식힌 후 물 500ml를 넣고 100℃에서 30분간 교반하여 인돌-3-아세트산칼륨을 용해시킨다.25℃로 식힌 후 오토클레이브 재료를 물에 붓고 전체 부피가 3L가 될 때까지 물을 추가합니다.수층을 에틸에테르 500ml로 추출하고 20-30℃에서 염산으로 산성화한 후 인돌-3-아세트산으로 침전시켰다.여과하고 찬물로 씻고 빛을 피하여 건조하십시오. 제품 455-490g.
생화학적 중요성
재산
빛과 공기에 쉽게 분해되며 내구성 있는 보관이 불가능합니다.사람과 동물에게 안전합니다.뜨거운 물, 에탄올, 아세톤, 에테르 및 에틸 아세테이트에 용해되며 물, 벤젠, 클로로포름에 약간 용해됩니다.알칼리성 용액에 안정하며, 먼저 소량의 95% 알코올에 용해시킨 후, 순수한 생성물 결정화로 제조할 경우 물에 적당량 용해시킨다.
사용
식물 성장 자극제 및 분석 시약으로 사용됩니다.3-인돌 아세트산과 3-인돌 아세트알데히드, 3-인돌 아세토니트릴, 아스코르브산과 같은 기타 옥신 물질은 자연계에 자연적으로 존재합니다.식물에서 3-인돌 아세트산 생합성의 전구체는 트립토판입니다.옥신의 기본 역할은 식물 성장을 조절하여 성장을 촉진할 뿐만 아니라 성장과 기관 형성을 억제하는 것입니다.옥신은 식물 세포 내에서 유리 상태로 존재할 뿐만 아니라, 생체고분자산 등과 강하게 결합하는 결합 옥신에도 존재합니다. 옥신은 인돌-아세틸 아스파라긴, 아펜토스 인돌-아세틸 글루코스 등과 같은 특수 물질과 접합을 형성하기도 합니다. 이는 세포 내 옥신을 저장하는 방법일 수도 있고, 과잉 옥신의 독성을 제거하는 해독 방법일 수도 있다.
효과
식물 옥신.식물에서 가장 흔한 천연 성장호르몬은 인돌아세트산이다.인돌아세트산은 식물의 싹, 싹, 묘목 등의 상단 눈 끝 부분의 형성을 촉진할 수 있습니다. 그 전구체는 트립토판입니다.인돌아세트산은식물 성장 호르몬.소마틴은 농도와 관련된 많은 생리학적 효과를 가지고 있습니다.낮은 농도는 성장을 촉진할 수 있고, 높은 농도는 성장을 억제하고 심지어 식물을 죽게 만들 수 있습니다. 이러한 억제는 에틸렌 형성을 유도할 수 있는지 여부와 관련이 있습니다.옥신의 생리학적 효과는 두 가지 수준으로 나타납니다.세포 수준에서 옥신은 형성층 세포 분열을 자극할 수 있습니다.분지 세포 신장을 자극하고 뿌리 세포 성장을 억제합니다.목부 및 체관부 세포 분화를 촉진하고, 모발 절단 뿌리를 촉진하며 캘러스 형태 형성을 조절합니다.기관 및 전체 식물 수준에서 옥신은 묘목부터 과일 성숙까지 작용합니다.옥신은 가역적 적색광 억제로 묘목 메소코틸 신장을 조절합니다.인돌아세트산이 가지의 아래쪽으로 이동하면 가지가 향지성을 생성합니다.굴광성은 인돌아세트산이 가지의 백라이트 쪽으로 옮겨질 때 발생합니다.인돌아세트산은 정점 우세를 유발했습니다.잎 노화 지연;잎에 적용된 옥신은 이탈을 억제하는 반면, 이탈의 근위 말단에 적용된 옥신은 이탈을 촉진했습니다.옥신은 개화를 촉진하고 단위 결과 발달을 유도하며 과일 숙성을 지연시킵니다.
적용하다
인돌아세트산은 스펙트럼이 넓고 용도도 다양하지만, 식물 내외에서 분해되기 쉽기 때문에 일반적으로 사용되지는 않습니다.초기에는 토마토의 단과생과 착과를 유도하는데 사용되었다.개화 단계에서 꽃을 3000mg/l의 액체에 담가서 씨 없는 토마토 열매를 형성하고 착과율을 향상시켰습니다.가장 초기의 용도 중 하나는 절단의 뿌리를 촉진하는 것이었습니다.삽목 기부를 약액 100~1000mg/L로 담그면 차나무, 고무나무, 참나무, 메타세쿼이아, 고추 등 작물의 부정근 형성을 촉진하고 영양 재생 속도를 가속화할 수 있습니다.벼 모종의 발근 촉진을 위해 인돌아세트산 1~10 mg/L와 옥사밀린 10 mg/L를 사용하였다.25~400mg/l의 액상 국화를 1회(광주기 9시간에) 뿌리면 꽃눈의 출현을 억제하고 개화를 지연시킬 수 있습니다.10 -5 mol/l 농도로 긴 햇빛 속에서 1회 살포하면 암꽃의 수를 늘릴 수 있습니다.비트 종자를 처리하면 발아가 촉진되고 뿌리 괴경 수확량과 당 함량이 증가합니다.
옥신 소개
소개
옥신(auxin)은 불포화 방향족 고리와 아세트산 측쇄를 포함하는 내인성 호르몬의 일종으로, 영어 약어 IAA, 국제 공통은 인돌 아세트산(IAA)이다.1934년 Guo Ge et al.인돌 아세트산으로 식별되었으므로 인돌 아세트산을 옥신의 동의어로 자주 사용하는 것이 일반적입니다.옥신은 확장된 어린잎과 정단 분열조직에서 합성되며, 체관부의 장거리 수송에 의해 위에서 아래로 축적된다.뿌리는 또한 아래에서 위로 운반되는 옥신을 생성합니다.식물의 옥신은 트립토판에서 일련의 중간체를 통해 형성됩니다.주요 경로는 인돌아세트알데히드를 통과하는 것입니다.인돌 아세트알데히드는 트립토판이 산화 및 탈아민화되어 인돌 피루베이트가 된 후 탈카르복실화되어 형성될 수 있거나, 트립토판이 산화 및 탈아민화되어 트립타민으로 생성될 수 있습니다.인돌 아세트알데히드는 다시 인돌 아세트산으로 재산화됩니다.또 다른 가능한 합성 경로는 트립토판을 인돌 아세토니트릴에서 인돌 아세트산으로 전환시키는 것입니다.인돌아세트산은 식물에서 아스파르트산과 인돌아세틸아스파르트산, 이노시톨과 인돌아세트산과 이노시톨, 포도당과 글루코사이드, 단백질과 인돌아세트산-단백질 복합체와 결합하여 비활성화될 수 있습니다.결합 인돌아세트산은 일반적으로 식물 내 인돌아세트산의 50~90%를 차지하며, 이는 식물 조직에서 옥신의 저장 형태일 수 있습니다.인돌아세트산은 식물 조직에서 흔한 인돌아세트산의 산화에 의해 분해될 수 있습니다.옥신은 농도와 관련된 많은 생리학적 효과를 가지고 있습니다.낮은 농도는 성장을 촉진할 수 있고, 높은 농도는 성장을 억제하고 심지어 식물을 죽게 만들 수 있습니다. 이러한 억제는 에틸렌 형성을 유도할 수 있는지 여부와 관련이 있습니다.옥신의 생리학적 효과는 두 가지 수준으로 나타납니다.세포 수준에서 옥신은 형성층 세포 분열을 자극할 수 있습니다.분지 세포 신장을 자극하고 뿌리 세포 성장을 억제합니다.목부 및 체관부 세포 분화를 촉진하고, 모발 절단 뿌리를 촉진하며 캘러스 형태 형성을 조절합니다.기관 및 전체 식물 수준에서 옥신은 묘목부터 과일 성숙까지 작용합니다.옥신은 가역적 적색광 억제로 묘목 메소코틸 신장을 조절합니다.인돌아세트산이 가지의 아래쪽으로 이동하면 가지가 향지성을 생성합니다.굴광성은 인돌아세트산이 가지의 백라이트 쪽으로 옮겨질 때 발생합니다.인돌아세트산은 정점 우세를 유발했습니다.잎 노화 지연;잎에 적용된 옥신은 이탈을 억제하는 반면, 이탈의 근위 말단에 적용된 옥신은 이탈을 촉진했습니다.옥신은 개화를 촉진하고 단위 결과 발달을 유도하며 과일 숙성을 지연시킵니다.누군가 호르몬 수용체의 개념을 생각해 냈습니다.호르몬 수용체는 해당 호르몬에 특이적으로 결합한 다음 일련의 반응을 시작하는 큰 분자 세포 구성 요소입니다.인돌아세트산과 수용체의 복합체에는 두 가지 효과가 있습니다. 첫째, 막 단백질에 작용하여 중간 산성화, 이온 펌프 수송 및 빠른 반응인 장력 변화에 영향을 줍니다(< 10분);두 번째는 핵산에 작용해 세포벽 변화와 단백질 합성을 일으키는데 반응이 느리다(10분).중간 산성화는 세포 성장에 중요한 조건입니다.인돌아세트산은 원형질막의 ATP(아데노신 삼인산) 효소를 활성화하고 수소 이온이 세포 밖으로 흘러나오도록 자극하며 배지의 pH 값을 감소시켜 효소가 활성화되고 세포벽의 다당류를 가수분해하므로 세포벽이 부드러워지고 세포가 팽창하는 것입니다.인돌아세트산을 투여하면 특정 메신저 RNA(mRNA) 서열이 나타나 단백질 합성이 변경됩니다.인돌아세트산 처리는 또한 세포벽의 탄력성을 변화시켜 세포 성장이 진행되도록 했습니다.옥신의 성장 촉진 효과는 주로 세포의 성장, 특히 세포의 신장을 촉진하는 것이며 세포 분열에는 영향을 미치지 않습니다.식물에서 빛의 자극을 느끼는 부분은 줄기 끝 부분이지만, 구부러지는 부분은 끝 부분의 아래쪽에 있는데, 이는 끝 아래의 세포가 자라고 팽창하며 가장 민감하기 때문입니다. 옥신의 성장에 가장 큰 영향을 미치는 것은 옥신입니다.노화된 조직 성장 호르몬은 효과가 없습니다.옥신이 과일의 발육과 삽목의 발근을 촉진할 수 있는 이유는 옥신이 식물의 영양분 분포를 변화시킬 수 있고, 옥신 분포가 풍부한 부분에서 더 많은 영양분을 얻어 유통센터를 형성하기 때문이다.옥신이 무정 토마토의 형성을 유도할 수 있는 이유는 수정되지 않은 토마토 싹에 옥신을 처리한 후 토마토 싹의 씨방이 영양분의 분포중심이 되고, 잎의 광합성에 의해 생성된 영양분이 지속적으로 씨없는 토마토의 형성을 유도하여 씨없는 토마토의 형성을 유도할 수 있기 때문이다. .
생성, 운송 및 유통
옥신 합성의 주요 부분은 주로 어린 새싹, 잎 및 발달중인 씨앗과 같은 메리스탄 조직입니다.옥신은 식물체의 모든 기관에 분포되어 있지만, 콜레오피디아(coleopedia), 새싹, 뿌리 꼭대기 분열조직, 형성층, 발육 중인 씨앗 및 과일과 같이 왕성하게 성장하는 부분에 상대적으로 집중되어 있습니다.식물의 옥신 수송에는 측면 수송, 극지 수송, 비극성 수송의 세 가지 방법이 있습니다.측면 수송(단방향 빛에 의해 발생하는 초엽초 끝에서 옥신의 백라이트 수송, 가로일 때 식물의 뿌리와 줄기에서 옥신의 땅 근처 수송).극지 수송(형태학의 상단부터 형태학의 하단까지).비극성 수송(성숙한 조직에서 옥신은 체관부를 통해 비극성 수송될 수 있음)
생리적 작용의 이중성
농도가 낮을수록 성장이 촉진되고, 농도가 높을수록 성장이 억제됩니다.다양한 식물 기관은 최적의 옥신 농도에 대한 요구 사항이 다릅니다.최적 농도는 뿌리의 경우 약 10E-10mol/L, 새싹의 경우 10E-8mol/L, 줄기의 경우 10E-5mol/L였습니다.옥신 유사체(예: 나프탈렌 아세트산, 2, 4-D 등)는 종종 식물 성장을 조절하기 위해 생산에 사용됩니다.예를 들어 콩나물을 생산할 때 줄기생장에 적합한 농도를 사용하여 콩나물을 처리한다.그 결과 뿌리와 새싹이 억제되고, 하배축에서 발달한 줄기가 많이 발달한다.식물 줄기 성장의 최고 이점은 식물의 옥신 수송 특성과 옥신 생리적 효과의 이중성에 의해 결정됩니다.식물 줄기의 꼭대기 눈은 옥신 생산이 가장 활발하게 일어나는 부분이지만, 꼭대기 눈에서 생산된 옥신의 농도가 능동수송을 통해 줄기까지 지속적으로 수송되기 때문에 꼭대기 눈 자체의 옥신 농도는 높지 않으며, 어린 줄기의 농도는 더 높습니다.줄기 성장에 가장 적합하지만 새싹에 대한 억제 효과가 있습니다.윗눈에 가까운 위치의 옥신 농도가 높을수록 옆눈에 대한 억제 효과가 강해 키가 큰 식물이 탑 모양을 이루는 경우가 많습니다.그러나 모든 식물이 강한 꼭대기 지배력을 갖는 것은 아니며 일부 관목은 꼭대기 눈이 일정 기간 발달한 후 퇴화되거나 심지어 줄어들기 시작하여 원래 꼭대기 지배력을 잃어 버리므로 관목의 나무 모양은 탑이 아닙니다. .고농도의 옥신은 식물 성장을 억제하는 효과가 있기 때문에 고농도의 옥신 유사체의 생산은 특히 쌍자엽 잡초에 대한 제초제로 사용될 수도 있습니다.
옥신 유사체: NAA, 2, 4-D.옥신은 식물에 소량 존재하기 때문에 보존이 쉽지 않습니다.식물의 성장을 조절하기 위해 화학적 합성을 통해 사람들은 유사한 효과를 갖고 대량 생산이 가능한 옥신 유사체를 발견했으며 농업 생산에 널리 사용되었습니다.옥신 분포에 대한 지구 중력의 영향: 줄기의 배경 성장과 뿌리의 지상 성장은 지구의 중력에 의해 발생합니다. 그 이유는 지구 중력이 옥신의 고르지 못한 분포를 유발하고 옥신의 가까운 쪽에 더 많이 분포하기 때문입니다. 줄기는 뒷면에 덜 분포한다.줄기의 최적 옥신 농도가 높기 때문에 줄기의 앞쪽에 옥신이 많을수록 이를 촉진시켜 줄기의 앞쪽이 뒤쪽보다 빨리 자라며 줄기의 위쪽 성장을 유지하게 된다.뿌리의 경우 뿌리 내 옥신의 최적농도가 매우 낮기 때문에 땅쪽 근처의 옥신이 많을수록 뿌리세포의 성장을 억제하는 효과가 있어 땅쪽 쪽의 성장이 뒤쪽의 성장보다 느리고, 뿌리의 지구성 성장이 유지됩니다.중력이 없으면 뿌리가 반드시 아래로 자라지는 않습니다.무중력이 식물 성장에 미치는 영향: 땅을 향한 뿌리의 성장과 땅에서 멀어지는 줄기의 성장은 지구의 중력에 의해 유도되는데, 이는 지구의 중력 유도에 따른 옥신의 고르지 못한 분포로 인해 발생합니다.우주의 무중력 상태에서는 중력의 손실로 인해 줄기의 성장이 후진성을 잃고 뿌리도 땅의 성장 특성을 잃게 됩니다.그러나 줄기 성장의 정점 이점은 여전히 존재하며 옥신의 극성 이동은 중력의 영향을 받지 않습니다.